Калісьці клеткі, у якіх мы культывуем

клеткавы заводзабруджаныя, з большасцю з іх цяжка звяртацца.Калі забруджаныя клеткі каштоўныя і іх цяжка зноў атрымаць, для іх выдалення можна выкарыстоўваць наступныя метады.

1. Выкарыстоўвайце антыбіётыкі

Антыбіётыкі больш эфектыўна знішчаюць бактэрыіклеткавых фабрык.Камбінаваныя лекі больш эфектыўныя, чым лекі ў адзіночку.Прафілактычныя лекі больш эфектыўныя, чым лекі пасля заражэння.Для прафілактыкі звычайна выкарыстоўваецца двайны антыбіётык (пеніцылін 100 ЕД/мл плюс стрэптаміцын 100 мкг/мл).Пасля забруджвання метад ачысткі павінен быць у 5-10 разоў большы, чым звычайная колькасць.Прэпарат варта выкарыстоўваць ад 24 да 48 гадзін пасля дадання, а затым замяніць звычайным рэжымам.Культуральная вадкасць.Гэты метад можа быць эфектыўным на ранніх стадыях заражэння.У дадатак да пеніцыліну і стрэптаміцын выкарыстоўваюцца антыбіётыкі могуць таксама ўключаць гентаміцін, канамицин, полимиксин, тэтрацыклін, ністатін і інш. Звычайна выкарыстоўваюцца ад 400 да 800 мкг/мл канамицин або 200 мкг/мл тэтрацыкліну.Асяроддзе мяняюць кожныя 2-3 дні і перадаюць 1-2 пакаленням для лячэння.У апошнія гады было паведамлена, што 4-фтор, 2-гідраксіхіналін (цыпрафлаксацын, Cip), вытворнае плеўрамуціліну (вытворнае плеўрамуціліну, BM-Cyclin2: BM-1 і вытворнае тэтрацыкліну (BM-2)) антыбіётыкі эфектыўны ў знішчэнні мікоплазмы пры выкарыстанні асобна або ў камбінацыі.Усе гэтыя тры антыбіётыкі рыхтуюць у 250-кратным канцэнтраваным растворы ў PBS і захоўваюць пры -20°C для наступнага выкарыстання.Канцэнтрацыя выкарыстання Cip складае 10 мкг/мл, BM-1 складае 10 мкг/мл, а BM-2 складае 5 мкг/мл.Пры выкарыстанні спачатку аспіруйце забруджаную культуральную сераду, дадайце культуральную сераду RPMI1640, якая змяшчае BM-1, затым аспіруйце культуральную сераду праз 3 дні, дадайце культуральную сераду RPMI1640, якая змяшчае BM-2, і пасеў на працягу 4 дзён, і гэтак далей на працягу 3 дзён запар .раундаў, пакуль з дапамогай флюарэсцэнтнай афарбоўвання мікраскапіі 33258 не будзе даказана, што мікоплазма была ліквідаваная, затым дадаецца звычайная культуральная асяроддзе для пасеву і пасеву 3-4 разы.

2. Цеплавая апрацоўка

Інкубацыя забруджанай культуры тканіны пры 41°C на працягу 18 гадзін можа знішчыць мікоплазму, але аказвае негатыўны ўплыў на клеткі.Такім чынам, перад апрацоўкай неабходна правесці папярэдні тэст, каб вызначыць час награвання, якое можа максімальна знішчыць мікоплазму і аказаць найменшы ўплыў на клеткі.Гэты метад часам бывае ненадзейным.Калі спачатку апрацаваць прэпаратамі, а потым нагрэць да 41°C, эфект будзе лепш.

3. Выкарыстоўвайце мікоплазмозаспецифическую сыроватку

Забруджванне мікоплазмы можна выдаліць з дапамогай 5% імуннай сыроваткі супраць мікоплазмы труса (тытр гемагглютинации 1: 320 і вышэй).Паколькі спецыфічныя антыцелы могуць інгібіраваць рост мікоплазмы, ён становіцца адмоўным праз 11 дзён пасля лячэння антысыроваткай і застаецца адмоўным праз 5 месяцаў.з'яўляецца адмоўным.Аднак гэты метад больш клапотны і не такі зручны і эканамічны, як выкарыстанне антыбіётыкаў.

4. Іншыя метады

Акрамя вышэйпералічаных метадаў выдалення забруджванняў, існуюць таксама метады прышчэпкі і стэрылізацыі жывёл, метады фагацытозу макрофагов, метады дадання бромурацила ў забруджаныякультурныя бутэлькіа затым апрамяненне іх святлом, метады фільтрацыі і г.д., але ўсе яны больш клапотныя і неэфектыўныя.Такім чынам, калі адбываецца заражэнне мікоплазмай, калі яна не мае асабліва важнай каштоўнасці, яе звычайна выкідваюць і культывуюць паўторна.

калі ласка, звяжыцеся з Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709